ট্রেহলোসভোজ্য স্টার্চের এনজাইমেটিক হাইড্রোলাইসিস দ্বারা তৈরি করা হয়। এটি একটি অ-হ্রাসকারী ডিস্যাকারাইড যা 1,1-গ্লাইকোসিডিক বন্ড দ্বারা সংযুক্ত দুটি পাইরানোজ রিং গ্লুকোজ অণু দ্বারা গঠিত, যাকে অ্যানহাইড্রাস এবং ডিহাইড্রেটে ভাগ করা যায়। নির্জল হিসাবে গণনা করা হলে, C12H22O11 বিষয়বস্তু 98 হতে হবে৷{7}}% থেকে 102.0%৷
[সম্পত্তি]
এই পণ্যটি একটি সাদা বা অফ-সাদা স্ফটিক পাউডার।
অ্যানহাইড্রাস ট্রেহলোজ পানিতে সহজে দ্রবণীয় এবং মিথানল বা ইথানলে প্রায় অদ্রবণীয়। ডাইহাইড্রেট ট্রেহলোজ পানিতে সহজে দ্রবণীয়, মিথানলে সামান্য দ্রবণীয় এবং ইথানলে প্রায় অদ্রবণীয়।
নির্দিষ্ট ঘূর্ণন এই পণ্যটি নিন, এটি সঠিকভাবে ওজন করুন, এটিকে জলে দ্রবীভূত করুন এবং পরিমাণগতভাবে এটিকে পাতলা করুন যাতে প্রতি 1 মিলি প্রতি প্রায় 100 মিলিগ্রাম থাকে। আইন অনুযায়ী এটি নির্ধারণ করুন (সাধারণ নিয়ম 0621), এবং নির্দিষ্ট ঘূর্ণন হল +197 ডিগ্রি থেকে +201 ডিগ্রি।
【পরিচয়】
(1) এই পণ্যের 2 গ্রাম নিন, দ্রবীভূত করার জন্য 5 মিলি জল যোগ করুন, 1 মিলি নিন, 0.4 মিলি -ন্যাফথল ইথানল দ্রবণ যোগ করুন (1→20), ধীরে ধীরে 0.5 মিলি সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন পাত্রের প্রাচীর বরাবর, এবং সমাধান দুটি তরলের ইন্টারফেসে একটি বেগুনি রিং তৈরি করবে।
(2) এই পণ্যটির 0.2 গ্রাম নিন, পরীক্ষা সমাধান হিসাবে দ্রবীভূত করার জন্য 5 মিলি জল যোগ করুন; 0.2 গ্রাম গ্লাইসিন নিন, গ্লাইসিন দ্রবণ হিসাবে দ্রবীভূত করার জন্য 5 মিলি জল যোগ করুন। পরীক্ষার দ্রবণের 2 মিলি পরিমাপ করুন, 1 মিলি পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করুন এবং এটি 20 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় দাঁড়াতে দিন; তারপরে 4 মিলি সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড টেস্ট দ্রবণ এবং 2 মিলি গ্লাইসিন দ্রবণ যোগ করুন, 10 মিনিটের জন্য জলের স্নানে গরম করুন, এবং দ্রবণটি বাদামী দেখাবে না।
(3) বিষয়বস্তু নির্ধারণ আইটেমের অধীনে নথিভুক্ত ক্রোমাটোগ্রামে, পরীক্ষার সমাধানের প্রধান শিখরের ধরে রাখার সময়টি রেফারেন্স সমাধানের প্রধান শিখরের ধারণ সময়ের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া উচিত।
(4) এই পণ্যের ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালী রেফারেন্সের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া উচিত (সাধারণ নিয়ম 0402)।
【পরিদর্শন】
অম্লতা: এই পণ্যের 10গ্রাম নিন (অনহাইড্রাস হিসাবে গণনা করা হয়), দ্রবীভূত করার জন্য 10 মিলি জল যোগ করুন এবং আইন অনুসারে পরিমাপ করুন (সাধারণ নিয়ম 0631)। pH মান 4 হওয়া উচিত।{5}}.5।
সমাধানের স্বচ্ছতা এবং রঙ: এই পণ্যটির 33. এটি পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে দ্রবীভূত করা, এবং UV-Vis স্পেকট্রোফটোমেট্রি (সাধারণ নিয়ম 0401) অনুযায়ী 420nm এবং 720nm এ শোষণ পরিমাপ করা। 720nm-এ শোষণের মান 0.033-এর বেশি হবে না এবং 420nm এবং 720nm-এ শোষণের পার্থক্য 0.067-এর বেশি হবে না।
ক্লোরাইড: নিন সমাধান এটি বেশি ঘনীভূত হবে না (0.0125%)।
সালফেট: এই পণ্যটির 10গ্রাম নিন, আইন অনুযায়ী পরীক্ষা করুন (সাধারণ নিয়ম 0802), এবং এটিকে 2.0ml স্ট্যান্ডার্ডের রেফারেন্স সমাধানের সাথে তুলনা করুন পটাসিয়াম সালফেট সমাধান। এটি বেশি ঘনীভূত হবে না (0.020%)।
দ্রবণীয় স্টার্চ: এই পণ্যের 1.{1}}গ্রাম নিন, দ্রবীভূত করার জন্য 10 মিলি জল যোগ করুন, আয়োডিন পরীক্ষার দ্রবণ 1 ফোঁটা যোগ করুন এবং এটি নীল দেখাবে না।
সম্পর্কিত পদার্থ: এই পণ্যটির একটি উপযুক্ত পরিমাণ নিন, সঠিকভাবে ওজন করুন, পানিতে দ্রবীভূত করুন এবং পরিমানগতভাবে পাতলা করুন যাতে একটি দ্রবণ তৈরি করুন যাতে পরীক্ষামূলক সমাধান হিসাবে প্রতি 1 মিলিগ্রামে প্রায় 10মিগ্রা থাকে; সঠিকভাবে 1ml পরিমাপ করুন, এটি একটি 100ml ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে রাখুন, স্কেলে জল দিয়ে পাতলা করুন, ভালভাবে ঝাঁকান এবং রেফারেন্স সমাধান হিসাবে এটি ব্যবহার করুন। বিষয়বস্তু নির্ধারণ আইটেমের অধীনে ক্রোমাটোগ্রাফিক অবস্থা অনুযায়ী, রেফারেন্স দ্রবণের 10ul নিন এবং এটি তরল ক্রোমাটোগ্রাফে ইনজেকশন করুন, ক্রোমাটোগ্রাম রেকর্ড করুন এবং প্রধান উপাদানের শিখর উচ্চতার সংকেত-টু-আওয়াজ অনুপাত 10-এর বেশি হওয়া উচিত; তারপর যথাক্রমে পরীক্ষার দ্রবণ এবং রেফারেন্স সলিউশনের 10ul সঠিকভাবে পরিমাপ করুন এবং তরল ক্রোমাটোগ্রাফে ইনজেকশন করুন এবং ক্রোমাটোগ্রাম রেকর্ড করুন। পরীক্ষার দ্রবণের ক্রোমাটোগ্রামে, দ্রাবক শিখর ব্যতীত, পরীক্ষার দ্রবণের প্রধান শিখরের আগে এবং পরে অপরিষ্কার শিখর এলাকার যোগফল মূল শিখর এলাকার 0.5 গুণ (0.5%) এর বেশি হবে না। নিয়ন্ত্রণ সমাধান।
আর্দ্রতার পরিমাণ: এই পণ্যটি নিন এবং আর্দ্রতা নির্ধারণ পদ্ধতি (সাধারণ নিয়ম 0832) অনুযায়ী এটি নির্ধারণ করুন। আর্দ্রতার পরিমাণ 9 হতে হবে৷{4}}% থেকে 11৷{6}}%; যদি এটি জলহীন হয় তবে আর্দ্রতার পরিমাণ 1.0% এর বেশি হবে না।
ইগনিশন অবশিষ্টাংশ: এই পণ্যটি নিন এবং আইন অনুযায়ী এটি পরীক্ষা করুন (সাধারণ নিয়ম 0841)। অবশিষ্ট অবশিষ্টাংশ 0.1% এর বেশি হবে না।
ভারী ধাতু: এই পণ্যটির 4.0g নিন, এটি দ্রবীভূত করতে 23ml জল যোগ করুন, 2ml অ্যাসিটেট বাফার (pH3.5) যোগ করুন এবং আইন অনুযায়ী এটি পরীক্ষা করুন (সাধারণ নিয়ম 0821 পদ্ধতি 1)। ভারী ধাতুর পরিমাণ প্রতি মিলিয়নে 5 অংশের বেশি হবে না।
মাইক্রোবিয়াল সীমা এই পণ্যটি নিন এবং আইন অনুযায়ী এটি পরীক্ষা করুন (সাধারণ নিয়ম 1105 এবং 1106)। পরীক্ষার পণ্যের প্রতিটি 1গ্রামে অ্যারোবিক ব্যাকটেরিয়ার মোট সংখ্যা 103 cfu এর বেশি হবে না, ছাঁচ এবং খামিরের মোট সংখ্যা 102 cfu এর বেশি হবে না এবং Escherichia coli সনাক্ত করা যাবে না; পরীক্ষার পণ্যের প্রতিটি 10গ্রামে সালমোনেলা সনাক্ত করা যাবে না।
[বিষয়বস্তু নির্ধারণ]
উচ্চ কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি (সাধারণ নিয়ম 0512) অনুযায়ী নির্ধারণ করুন।
ক্রোমাটোগ্রাফিক অবস্থা এবং সিস্টেমের উপযুক্ততা পরীক্ষা একটি শক্তিশালী ক্যাটানিক সোডিয়াম টাইপ (বা হাইড্রোজেন টাইপ) ক্রোমাটোগ্রাফিক কলাম ব্যবহার করুন যাতে সালফোনযুক্ত ক্রস-লিঙ্কযুক্ত স্টাইরিন-ডিভিনাইলবেনজিন কপোলিমার ফিলার হিসাবে থাকে; মোবাইল ফেজ হিসাবে জল ব্যবহার করুন; প্রবাহের হার 0.4 মিলি প্রতি মিনিটে; কলামের তাপমাত্রা 80 ডিগ্রি; এবং ডিফারেনশিয়াল রিফ্র্যাক্টোমিটার ব্যবহার করা হয়। যথাযথ পরিমাণে maltotriose, গ্লুকোজ এবং trehalose রেফারেন্স পদার্থ নিন, জলে দ্রবীভূত করুন এবং প্রতি মিলি 2.5mg, 2.5mg এবং 10mg ধারণকারী দ্রবণ তৈরি করতে পাতলা করুন, সঠিকভাবে 20ul পরিমাপ করুন এবং তরল ক্রোমাটোগ্রাফে ইনজেকশন করুন, ইনজেকশন 3 বার পুনরাবৃত্তি করুন, আপেক্ষিকভাবে রেকর্ড করুন। প্রধান শিখর এলাকার মান বিচ্যুতি 2.0% এর বেশি হবে না এবং প্রতিটি ক্রোমাটোগ্রাফিক শিখরের বিচ্ছেদ ডিগ্রী প্রয়োজনীয়তা পূরণ করবে।
নির্ণয় পদ্ধতি এই পণ্যের যথাযথ পরিমাণ নিন, সঠিকভাবে ওজন করুন, পানিতে দ্রবীভূত করুন এবং পরিমানগতভাবে পাতলা করুন যাতে পরীক্ষার সমাধান হিসাবে প্রতি 1ml প্রতি 10mg থাকে, সঠিকভাবে 20ul পরিমাপ করুন এবং তরল ক্রোমাটোগ্রাফে ইনজেক্ট করুন, ক্রোমাটোগ্রাম রেকর্ড করুন; উপযুক্ত পরিমাণে ট্রেহলোস রেফারেন্স পদার্থ গ্রহণ করুন এবং একইভাবে নির্ধারণ করুন। বাহ্যিক মান পদ্ধতি অনুসারে শিখর এলাকা দ্বারা গণনা করুন এবং এটি পান।
সেলস ম্যানেজার: সারাহ
ইমেইল:sales2@konochemical.com
সেলফোন:+8615332321378