
বারবেরিন হাইড্রোক্লোরাইডশুষ্ক ভিত্তিতে গণনা করা হয়, নির্যাসে C20H18ClNO4 এর বিষয়বস্তু 97 এর কম হবে না।{6}}%, এবং সিন্থেটিক পণ্যে 98.0% এর কম হবে না।
【বৈশিষ্ট্য】 এই পণ্যটি একটি হলুদ স্ফটিক পাউডার; গন্ধহীন, অত্যন্ত তিক্ত।
এই পণ্যটি গরম জলে দ্রবীভূত হয়, জল বা ইথানলে সামান্য দ্রবণীয়, ক্লোরোফর্মে খুব সামান্য দ্রবণীয় এবং ইথারে অদ্রবণীয়।
【পরিচয়】 (1) এই পণ্যটির প্রায় 0.1 গ্রাম নিন, 10 মিলি জল যোগ করুন, ধীরে ধীরে তাপ দ্রবীভূত করুন, 4 ফোঁটা সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ যোগ করুন, ঠান্ডা (প্রয়োজনে ফিল্টার করুন), 8 ফোঁটা অ্যাসিটোন যোগ করুন, এবং অস্বচ্ছলতা ঘটবে।
(2) এই পণ্যের প্রায় 5 মিলিগ্রাম নিন, 2 মিলি পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করুন, নাড়ুন এবং অল্প পরিমাণে ব্লিচিং পাউডার যোগ করুন এবং এটি চেরি লাল হয়ে যাবে।
(3) এই পণ্যের প্রায় 2 মিলিগ্রাম নিন, এটি একটি সাদা চীনামাটির বাসনে রাখুন, এটি দ্রবীভূত করতে 1 মিলি সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন, 5% গ্যালিক অ্যাসিড ইথানল দ্রবণের 5 ফোঁটা যোগ করুন, এটি একটি জল স্নানে গরম করুন, এবং এটি পান্না সবুজ দেখান।
(4) এই পণ্যের লাল আলো শোষণের বর্ণালী রেফারেন্স বর্ণালী (বর্ণালী সংগ্রহ 320) এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া উচিত।
(5) এই পণ্যটির প্রায় 0.1 গ্রাম নিন, 20 মিলি জল যোগ করুন, এটি দ্রবীভূত করার জন্য ধীরে ধীরে তাপ করুন, 0.5 মিলি নাইট্রিক অ্যাসিড যোগ করুন, এটিকে 10 মিনিটের জন্য দাঁড়াতে দিন , এটি ফিল্টার করুন এবং ফিল্টারটি ক্লোরাইড সনাক্তকরণ (1) প্রতিক্রিয়া (পরিশিষ্ট III) দেখাবে।
【পরিদর্শন】অন্যান্য অ্যালকালয়েড এই পণ্যটি নিন, সঠিকভাবে ওজন করুন, ইথানলে দ্রবীভূত করুন এবং একটি দ্রবণ তৈরি করতে পাতলা করুন যাতে 2৷{1}} মিলিগ্রাম প্রতি 1 মিলি, পরীক্ষার সমাধান হিসাবে; জ্যাট্রোরিজাইন রেফারেন্স পদার্থ এবং ব্যামিপাইন রেফারেন্স পদার্থ নিন, সঠিকভাবে ওজন করুন, ইথানলে দ্রবীভূত করুন এবং 0.10 মিলিগ্রাম এবং 0যুক্ত দ্রবণ তৈরি করতে পাতলা করুন। ml যথাক্রমে, রেফারেন্স সমাধান হিসাবে। পাতলা স্তরের ক্রোমাটোগ্রাফি পদ্ধতি (পরিশিষ্ট Ⅴ B) অনুসারে, পরীক্ষার দ্রবণ এবং জ্যাট্রোরিজাইন রেফারেন্স দ্রবণের 3ul নিন এবং আঠালো হিসাবে 0.1% সোডিয়াম কার্বোক্সিমিথাইল সেলুলোজ ধারণকারী একই সিলিকা জেল জি পাতলা স্তরের প্লেটে চিহ্নিত করুন এবং ইথাইল অ্যাসিটেট ব্যবহার করুন। -ক্লোরোফর্ম-মিথানল-ডাইথাইলামাইন (8:2:2:1) বিকাশকারী এজেন্ট হিসাবে। অবিলম্বে বিকাশ এবং পরিদর্শন করুন। যদি পরীক্ষার দ্রবণে জ্যাট্রোরিজাইন দাগ দেখা যায়, তবে সেগুলি অবশ্যই রেফারেন্স দ্রবণের প্রধান দাগের রঙের চেয়ে গাঢ় হবে না। যথাক্রমে 3ul টেস্ট দ্রবণ এবং বামিপাইন রেফারেন্স দ্রবণ নিন এবং আঠালো হিসাবে 0.1% সোডিয়াম কার্বোক্সিমিথাইল সেলুলোজ ধারণকারী একই সিলিকা জেল G পাতলা স্তরের প্লেটে চিহ্নিত করুন এবং n-বুটানল-গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড-জল ব্যবহার করুন (7: 1:2) বিকাশকারী এজেন্ট হিসাবে, অতিবেগুনী আলো (365nm) এর অধীনে বিকাশ, শুকনো এবং পরিদর্শন করুন। যদি পরীক্ষার দ্রবণটি রেফারেন্স দ্রবণের সাথে সম্পর্কিত অপরিচ্ছন্নতার দাগগুলি দেখায়, তবে এর ফ্লুরোসেন্সের তীব্রতা রেফারেন্স দ্রবণের মূল স্পট (নিষ্কৃত পণ্য) থেকে শক্তিশালী হবে না।
সায়ানাইড এই পণ্যটির 0.5 গ্রাম নিন এবং আইন অনুযায়ী এটি পরীক্ষা করুন (পরিশিষ্ট VIII F পদ্ধতি 1), যা প্রয়োজনীয়তাগুলি (সিন্থেটিক পণ্য) পূরণ করতে হবে।
জৈব নাইট্রিল: সূক্ষ্ম গ্রাউন্ড পণ্যের {{0}}.25 গ্রাম নিন, এটি সঠিকভাবে ওজন করুন, এটি একটি 25 মিলি স্টপারড শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে রাখুন, 5 মিলি অ্যানহাইড্রাস ইথার যোগ করুন, এটি 5 মিনিটের জন্য ঝাঁকান, এটি একটি দিয়ে ফিল্টার করুন সিন্টারড ফানেল (G5), এটিকে 3 থেকে 4 বার অ্যানহাইড্রাস ইথার দিয়ে ধুয়ে ফেলুন (প্রতিবার 2ml), পরিস্রুত এবং ওয়াশিং তরলকে একত্রিত করুন এবং পরীক্ষার সমাধান হিসাবে এটিকে প্রায় 0.5ml এ ঘনীভূত করুন; একটি উপযুক্ত পরিমাণে গোলমরিচ অ্যাসিটোনিট্রিল রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ড নিন, এটি সঠিকভাবে ওজন করুন, এটিকে ক্লোরোফর্মে দ্রবীভূত করুন এবং পাতলা স্তর ক্রোমাটোগ্রাফি পদ্ধতি অনুসারে রেফারেন্স দ্রবণ হিসাবে প্রতি 1 মিলি প্রতি 0.1 মিলিগ্রাম সমন্বিত একটি সমাধান তৈরি করুন ( পরিশিষ্ট Ⅴ B), যথাক্রমে রেফারেন্স দ্রবণের 10ul এবং পরীক্ষার দ্রবণের সম্পূর্ণ পরিমাণ নিন, সেগুলিকে একই সিলিকা জেল জি (বেধ 0.5 মিমি) পাতলা স্তরের প্লেটে চিহ্নিত করুন, বেনজিন-গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক ব্যবহার করুন অ্যাসিড (25:0.1) বিকাশকারী এজেন্ট হিসাবে, এটিকে বিকাশ করুন, শুকিয়ে নিন এবং এটিকে 5% অ্যামোনিয়াম মলিবডেট সালফিউরিক অ্যাসিড দ্রবণ দিয়ে স্প্রে করুন, 105 ডিগ্রিতে 10-20 মিনিটের জন্য উত্তপ্ত করুন, পরীক্ষা করা হলে, পরীক্ষার দ্রবণটি অপরিষ্কার দেখাবে না রেফারেন্স সমাধান দ্বারা দেখানো প্রধান দাগের সংশ্লিষ্ট অবস্থানে দাগ (সিন্থেটিক পণ্য)।
শুকানোর সময় ক্ষতি এই পণ্যটি নিন এবং 5 ঘন্টার জন্য 100 ডিগ্রিতে শুকিয়ে নিন, ওজন হ্রাস 12.0% এর বেশি হবে না।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ এই পণ্যটির 1.0g নিন এবং আইন অনুযায়ী এটি পরীক্ষা করুন, অবশিষ্ট অবশিষ্টাংশ 0.2% (এক্সট্রাক্ট) বা 0.1% এর বেশি হবে না সিন্থেটিক পণ্য)।
ভারী ধাতু ইগনিশনে অবশিষ্টাংশের আইটেমের নীচে অবশিষ্ট অবশিষ্টাংশ নিন এবং আইন অনুযায়ী এটি পরীক্ষা করুন (পরিশিষ্ট Ⅷ H দ্বিতীয় পদ্ধতি), ভারী ধাতুগুলির সামগ্রী প্রতি মিলিয়নে 20 অংশের বেশি হবে না (সিন্থেটিক পণ্য)।
[সামগ্রী নির্ধারণ] এই পণ্যটির প্রায় {{0}}.3 গ্রাম নিন, এটি সঠিকভাবে ওজন করুন, এটি একটি বীকারে রাখুন, এটি দ্রবীভূত করতে 150মিলি ফুটন্ত জল যোগ করুন, এটি ঠান্ডা হতে দিন, এটিকে একটি 250মিলি ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, সঠিকভাবে 50ml পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট টাইট্রান্ট যোগ করুন (0016 67mol/L), জল দিয়ে স্কেলে এটি পাতলা করুন, 5 মিনিটের জন্য ঝাঁকান, ফিল্টার করুন শুকনো ফিল্টার পেপার দিয়ে, 100 মিলি ফিল্টার সঠিকভাবে পরিমাপ করুন, এটি একটি 250 মিলি স্টপারড কনিক্যাল ফ্লাস্কে রাখুন, 2 গ্রাম পটাসিয়াম আয়োডাইড যোগ করুন, এটি দ্রবীভূত করার জন্য এটি ঝাঁকান, 10 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ যোগ করুন (1→2), এটি শক্তভাবে বন্ধ করুন, ঝাঁকান এটি ভালভাবে, এটিকে 10 মিনিটের জন্য একটি অন্ধকার জায়গায় রাখুন, এটিকে সোডিয়াম থায়োসালফেট টাইট্রেন্ট (0.1mol/L) দিয়ে টাইট্রেট করুন, 2ml স্টার্চ ইন্ডিকেটর দ্রবণ যোগ করুন যখন এটি শেষ বিন্দুর কাছাকাছি থাকে এবং নীল রঙ অদৃশ্য না হওয়া পর্যন্ত টাইট্রেট করতে থাকুন এবং সমাধানটি উজ্জ্বল সবুজ হয়ে যায় এবং একটি ফাঁকা পরীক্ষার মাধ্যমে টাইট্রেশন ফলাফল সংশোধন করুন। প্রতি 1 মিলি পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট টাইট্রেশন দ্রবণ (0016 67mol/L) C20H18ClNO4 এর 12.39mg এর সমতুল্য।
সেলস ম্যানেজার: সারাহ
ইমেইল:sales2@konochemical.com
সেলফোন:+8615332321378




